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OEM/ODM · 2026/10/9

製品サンプルを承認する前に、何を記録すべきですか?

サンプル番号、仕様の版、確認結果、修正事項を一つの記録にまとめ、確定した要件と未解決の項目をサプライヤーと共有します。

「見た目がよい」サンプルだけでは、実行可能な生産仕様にはなりません。買い手とサプライヤーは、確認した版、承認した事項、未解決の問題を同じ記録で共有する必要があります。このチェックリストはサンプルの打ち合わせ用であり、製品試験や適合性評価に代わるものではありません。

サンプルと資料の版を特定する

固有のサンプル番号を付け、サプライヤー、型番、受領日、図面の版、写真ファイル名を記録します。製品全体、主要な接合部、付属品、梱包を撮影し、番号や大きさの目安を写し込みます。色、材質、構造が異なるものを、曖昧な「最終版」で一括管理しないでください。

印象を確認可能な要件に変える

  • 寸法と構造:重要な寸法、測定位置、双方が合意した許容差を列挙します。
  • 材質と外観:材質名、色の基準、表面処理、避けるべき外観不良を記録します。
  • 機能と付属品:試験条件、操作方法、付属品の数量、説明書の版を示します。
  • 梱包と表示:保護方法、ラベル、梱包数量、梱包仕様の版を確認します。

「丈夫」「色が似ている」といった表現には、写真、測定値、基準サンプルを添えます。適用される安全・認証試験と実施者は別途確認してください。主観的な使用感では、これらの確認を代替できません。

承認、修正、未確認を区別する

記録項目明記する内容
確認の基準サンプル番号と仕様書または図面の版
実際の結果測定値、写真番号、機能確認記録などの証拠
判定承認/修正が必要/未確認
次の対応修正内容、担当者、確認日、確認方法

一部だけが合格している場合、サンプル全体を承認済みにしないでください。外観が承認されても付属品の数量と説明資料が未確定なら、その二つを未解決の項目として残します。

承認サンプルの保管後も変更を管理する

基準サンプルの保管方法、保管者、資料の共有方法を合意します。その後の材質、寸法、付属品、梱包の変更では、理由、影響する仕様、費用と納期への影響、新たなサンプルの要否を記録します。未承認の版で合意済みの基準を無断で置き換えないでください。

サンプル記録を後続の検査に引き継ぐ

最終承認記録を注文要件と一緒に保存し、生産の打ち合わせや出荷前検査に使います。サンプルの承認は、ロット内の全品が同一であること、製造者の身元、適合性を証明するものではありません。

関連資料: OEM・ODMの責任分担、 明確な見積依頼の作成 、 出荷前チェックリスト。

サンプル承認製品カスタマイズ版管理